Amlodipin/valsartan/HCT Genericon 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

amlodipin/valsartan/hct genericon 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - amlodipinbesilat valsartan hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 10 mg + 160 mg + 12,5 mg - urbroj: svaka tableta sadrži amlodipinbesilat što odgovara 10 mg amlodipina, 160 mg valsartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.

Amlodipin/valsartan/HCT Genericon 10 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

amlodipin/valsartan/hct genericon 10 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - amlodipinbesilat valsartan hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 10 mg + 160 mg + 25 mg - urbroj: svaka tableta sadrži amlodipinbesilat što odgovara 10 mg amlodipina, 160 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida.

Amlodipin/valsartan/HCT Genericon 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

amlodipin/valsartan/hct genericon 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - amlodipinbesilat, valsartan, hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 5 mg + 160 mg + 25 mg - urbroj: svaka tableta sadrži amlodipinbesilat što odgovara 5 mg amlodipina, 160 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida.

INSUMAN Basal SoloStar 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman basal solostar 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - inzulin - suspenzija za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - svaki ml suspenzije za injekciju u napunjenom penu sadrži 100 i.j. humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg). svaki pen sadrži 3 ml suspenzije za injekciju, što odgovara 300 i.j. inzulina.

INSUMAN Comb 25 SoloStar 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman comb 25 solostar 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - inzulin - suspenzija za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - svaki ml suspenzije za injekciju sadrži 100 i.j. humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg). svaki pen sadrži 3 ml suspenzije za injekciju, što odgovara 300 i.j. inzulina.

INSUMAN Rapid SoloStar 100 i.j./1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman rapid solostar 100 i.j./1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - inzulin - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - svaki ml rastvora za injekciju u napunjenom penu sadrži 100 i.j. humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg). svaki pen sadrži 3 ml rastvora za injekciju, što odgovara 300 i.j. inzulina.

Actos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.

Bydureon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - eksenatid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - bydureon navodi u odrasle osobe od 18 i više godina s dijabetesom tipa 2 za bolju kontrolu glukoze u kombinaciji s drugim glukoze, smanjuje lijekova pri terapije kada se koristi zajedno s prehrane i vježbe ne pruža adekvatnu kontrolu glukoze (vidi odjeljak 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama). bydureon je indiciran za liječenje šećerne dijabetesa tipa 2 u kombinaciji sa:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin i sulphonylureametformin i thiazolidinedionein odraslih, koji nisu postigli adekvatnu glikemijski kontrole na maksimalno переносимой doze tih oralne terapije.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

ellaOne Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - kontracepcija, postcoital - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava , sredstva za hitne kontracepcije - hitna kontracepcija unutar 120 sati (pet dana) nezaštićenog seksualnog odnosa ili neuspjeha kontracepcije.